Учёные завершили испытания препарата от рака крови
Лекарство помогло уже ста пациентам по всей стране, среди них и омичи.
За чашкой чая Юлия Савченко сегодня спокойно вспоминает, как на протяжении 12 лет отчаянно боролась за собственную жизнь. Диагноз — острый лейкоз — ей поставили сразу после свадьбы. А дальше был далеко не медовый месяц: из-за лечения женщине пришлось почти на год оставить не только мужа и сына, но и службу.
После двух рецидивов и пересадки костного мозга, которые так и не дали результата, врачи предложили омичке экспериментальный на тот момент метод лечения — CAR-T-клеточную терапию.
«Опасений не было, потому что, ну, всё-таки это вообще, в принципе, наверное, у меня был последний шанс. Потому что никакая химиотерапия на меня уже не действовала», — рассказала жительница Омска Юлия Савченко.
И вот она — долгожданная ремиссия. Добиться положительных результатов Юлии Савченко помогло новое лекарство, которое работает против агрессивных злокачественных новообразований крови.
Московские учёные начали разрабатывать его в 2022 году, а уже через год провели первую инъекцию человеку. Сегодня пациентов больше сотни. Испытания официально завершены. Донором выступает сам заболевший.
«У пациента забираются собственные клетки, отправляются на производство, где им добавляется суперспособность распознавать опухолевые клетки по наличию на них маркера CD19 при помощи добавленного генно-инженерными методами химерного антигенного рецептора», — объяснила руководитель управления биомедицинских технологий НМИЦ гематологии минздрава России, кандидат биологических наук Аполлинария Боголюбова-Кузнецова.
После этого специалисты наращивают клетки-защитники и вводят обратно пациенту. Процедура похожа на обыкновенное донорство крови.
Препарат уже включили в программу государственных гарантий, то есть нуждающиеся могут получить его бесплатно по направлению врача. Однако метод персонализированный, поэтому необходим индивидуальный подход и, самое главное, время.
Как сделать лекарство доступнее, специалисты обсудят на ежегодной конференции. В этот раз она пройдёт 12 ноября в Москве.
«Это реально передовой край, продукт генной клеточной терапии. Вполне вероятно, что они вторгнутся и в другие области. Инфекционные болезни, например, мы ожидаем там лечение той же самой ВИЧ-инфекции CAR-T-технологией, сейчас активно изучается», — рассказал врач Научно-исследовательского института детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачёвой Владислав Сергеев.
Обсудят специалисты и новые способы борьбы с осложнениями. Всё потому, что вмешательство в иммунную систему человека всегда индивидуально и требует наблюдения за каждым конкретным случаем.
Тщательное обследование пациенты проходят и до процедуры, чтобы точно понять, сработает ли препарат именно в их случае.
Клинические испытания препарата завершены. После оформления необходимых документов и сертификатов лекарство должно поступить в массовое производство.
После двух рецидивов и пересадки костного мозга, которые так и не дали результата, врачи предложили омичке экспериментальный на тот момент метод лечения — CAR-T-клеточную терапию.
«Опасений не было, потому что, ну, всё-таки это вообще, в принципе, наверное, у меня был последний шанс. Потому что никакая химиотерапия на меня уже не действовала», — рассказала жительница Омска Юлия Савченко.
И вот она — долгожданная ремиссия. Добиться положительных результатов Юлии Савченко помогло новое лекарство, которое работает против агрессивных злокачественных новообразований крови.
Московские учёные начали разрабатывать его в 2022 году, а уже через год провели первую инъекцию человеку. Сегодня пациентов больше сотни. Испытания официально завершены. Донором выступает сам заболевший.
«У пациента забираются собственные клетки, отправляются на производство, где им добавляется суперспособность распознавать опухолевые клетки по наличию на них маркера CD19 при помощи добавленного генно-инженерными методами химерного антигенного рецептора», — объяснила руководитель управления биомедицинских технологий НМИЦ гематологии минздрава России, кандидат биологических наук Аполлинария Боголюбова-Кузнецова.
После этого специалисты наращивают клетки-защитники и вводят обратно пациенту. Процедура похожа на обыкновенное донорство крови.
Препарат уже включили в программу государственных гарантий, то есть нуждающиеся могут получить его бесплатно по направлению врача. Однако метод персонализированный, поэтому необходим индивидуальный подход и, самое главное, время.
Как сделать лекарство доступнее, специалисты обсудят на ежегодной конференции. В этот раз она пройдёт 12 ноября в Москве.
«Это реально передовой край, продукт генной клеточной терапии. Вполне вероятно, что они вторгнутся и в другие области. Инфекционные болезни, например, мы ожидаем там лечение той же самой ВИЧ-инфекции CAR-T-технологией, сейчас активно изучается», — рассказал врач Научно-исследовательского института детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р. М. Горбачёвой Владислав Сергеев.
Обсудят специалисты и новые способы борьбы с осложнениями. Всё потому, что вмешательство в иммунную систему человека всегда индивидуально и требует наблюдения за каждым конкретным случаем.
Тщательное обследование пациенты проходят и до процедуры, чтобы точно понять, сработает ли препарат именно в их случае.
Клинические испытания препарата завершены. После оформления необходимых документов и сертификатов лекарство должно поступить в массовое производство.
Фото: 12 канал.
По теме:
В КМСЧ № 9 установили первую в Омской области систему эндоскопической визуализации «ЭлеПС»Врачи омской БСМП № 1 спасли пациентку с тотальным поражением кожи
Теги
Поделиться новостью
Новости партнеров
По теме
