Учёные ОмГУ придумали, как получать новые эффективные органические флуорофоры
Исследование выполнено при поддержке Российского научного фонда, а его результаты опубликованы в научном журнале.
Учёные ОмГУ им. Ф.М. Достоевского разработали простой способ получать новые флуоресцентные соединения. Эти вещества могут найти применение в медицинской диагностике — например, для раннего обнаружения опухолей — и при создании новых материалов. Исследование выполнено при поддержке Российского научного фонда, а его результаты опубликованы в научном журнале.
Речь идёт о соединениях на основе индоло[2,3-a]хинолизина. В их основе лежат два важных структурных «кирпичика» — β-карболиновый и пиридиновый фрагменты. Молекулы с такой основой часто обладают биологической активностью и всё чаще используются как флуорофоры — вещества, которые светятся под действием света. Однако до сих пор учёные не умели получать такие соединения с арильной группой в нужном положении. А именно эта группа может заметно влиять на свойства молекулы — от её «липофильности» до способности связываться с биологическими мишенями.
Омские химики предложили двухстадийный подход, ключевая стадия которого происходит в суперосновной среде. Авторы изучили влияние строения исходных веществ и условий реакции на выход новых производных индоло[2,3-a]хинолизина — он составил 82–92%.
Учёные проанализировали фотофизические свойства полученных флуорофоров. Оказалось, что их растворы испускают свет в диапазоне 450–473 нм с квантовым выходом до 48%. Самое интересное, что, изменяя заместители в структуре молекулы, можно регулировать величину квантового выхода в широком диапазоне значений от 1 до 48%.
Доцент кафедры органической и аналитической химии ОмГУ Владислав Шувалов отметил, что такие светящиеся соединения перспективны для биовизуализации и медицинской диагностики, а также в качестве потенциальных биологически активных соединений.
«Самым сложным было не просто получить ранее неизвестную молекулу, а подобрать определённые заместители в её структуре, которые могли бы влиять на её флуоресценцию. Мы смогли найти эту зависимость, что теперь нам позволяет целенаправленно создавать флуорофоры с нужными свойствами», — добавил Владислав Шувалов.
Речь идёт о соединениях на основе индоло[2,3-a]хинолизина. В их основе лежат два важных структурных «кирпичика» — β-карболиновый и пиридиновый фрагменты. Молекулы с такой основой часто обладают биологической активностью и всё чаще используются как флуорофоры — вещества, которые светятся под действием света. Однако до сих пор учёные не умели получать такие соединения с арильной группой в нужном положении. А именно эта группа может заметно влиять на свойства молекулы — от её «липофильности» до способности связываться с биологическими мишенями.
Омские химики предложили двухстадийный подход, ключевая стадия которого происходит в суперосновной среде. Авторы изучили влияние строения исходных веществ и условий реакции на выход новых производных индоло[2,3-a]хинолизина — он составил 82–92%.
Учёные проанализировали фотофизические свойства полученных флуорофоров. Оказалось, что их растворы испускают свет в диапазоне 450–473 нм с квантовым выходом до 48%. Самое интересное, что, изменяя заместители в структуре молекулы, можно регулировать величину квантового выхода в широком диапазоне значений от 1 до 48%.
Доцент кафедры органической и аналитической химии ОмГУ Владислав Шувалов отметил, что такие светящиеся соединения перспективны для биовизуализации и медицинской диагностики, а также в качестве потенциальных биологически активных соединений.
«Самым сложным было не просто получить ранее неизвестную молекулу, а подобрать определённые заместители в её структуре, которые могли бы влиять на её флуоресценцию. Мы смогли найти эту зависимость, что теперь нам позволяет целенаправленно создавать флуорофоры с нужными свойствами», — добавил Владислав Шувалов.
Фото: ОмГУ им. Ф.М. Достоевского.
Реклама. ФГАОУ ВО «ОмГУ им. Ф.М. Достоевского», ИНН: 5501003925, Erid: 2VtzquWcdEW
Реклама. ФГАОУ ВО «ОмГУ им. Ф.М. Достоевского», ИНН: 5501003925, Erid: 2VtzquWcdEW
По теме:
Более 500 школьников приняли участие в фестивале «НАУКА 0+» в ОмГУ
Студенты ОмГУ победили в Межрегиональном конкурсе по экономическим спорам
Более 500 школьников приняли участие в фестивале «НАУКА 0+» в ОмГУ
Студенты ОмГУ победили в Межрегиональном конкурсе по экономическим спорам
Теги
Поделиться новостью
Новости партнеров
По теме
