Омичам с редким заболеванием будут бесплатно вводить препарат за 8 млн рублей
Речь идёт о маленьких пациентах со спинальной мышечной атрофией.
Помогут встать на ноги! Юные омичи с редчайшим генетическим заболеванием - спинальной мышечной атрофией - будут бесплатно получать дорогостоящее лечение. Это препарат, одна ампула которого стоит 8 млн рублей - огромные деньги. Инъекции необходимо делать на протяжении всей жизни.
В России с этой патологией центральной нервной системы живут больше 800 пациентов - как взрослых, так и детей. Сначала больные перестают ходить, потом начинаются проблемы с дыханием, тогда пациентов переводят на ИВЛ. Средство для лечения этой болезни появилось на российском рынке в прошлом году.
В Омске препарат требуется четырём малышам. Подробнее - в нашем видеоматериале.
Теги
Поделиться новостью
Новости партнеров
По теме
