«Она всё понимает»: омичей просят помочь сделать генетический анализ для годовалой девочки
Ещё Алине Аллаяровой нужна реабилитация, на которую у родителей также не хватает денег.
В семье малышки пятеро детей, и она самая младшая. Ходить, сидеть и переворачиваться Алина не может. После тяжёлых родов она провела два месяца в реанимации на аппарате ИВЛ.
Тем не менее диагноз ей до сих пор не поставили, хотя анализов сделали уже бессчётное множество. Обследования продолжаются, требуется сделать клиническое секвенирование экзема — дорогостоящий расширенный генетический анализ. А пока родители Алины до сих пор не знают, с чем они столкнулись и что ждёт их в дальнейшем.
Алина смотрит на всех очень умным взглядом, кажется, что она всё понимает, только не может выразить словами. За прошедший год девочка научилась дышать, есть из бутылочки и тянуться к игрушкам. Тем не менее рядом с ней всё время должен находиться кто-нибудь из взрослых или старших детей, которые во всем стараются помогать родителям и сестрёнке.
Ребёнку нужна реабилитация, однако средств у многодетной семьи, как и на генетический анализ, не хватает. Благотворительный фонд «Радуга» взялся помогать в сборе денег родным Алины Аллаяровой. Вместе мы сможем сделать постановку диагнозы малышке реальной, а жизнь семьи — более спокойной.
Фото: предоставлено благотворительным фондом «Радуга».
Теги
Поделиться новостью
Новости партнеров
По теме
